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三类的医疗器械计算机管理系统基本情况介绍和功能说明
是什么意思啊,要提供什么?没看懂
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推荐答案 2020-05-23
国家药监局
发布的《
医疗器械经营质量管理规范
》中明文要求的三类必须要配备
计算机系统
,一类、二类是“鼓励”建立计算机系统。金博医疗器械计算机信息管理系统具有以下功能:
1、能够实现部门之间信息共享、票据打印功能
2、能够符合经营全过程及质量控制要求
3、实现医疗器械质量可追溯
4、供应商资质审核功能
5、有效期、近效期跟踪及自动锁定功能等。
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办理 第
三类医疗器械计算机管理系统
证明,这个具体指的是什么??_百度...
答:
计算机管理系统
。就跟药店那系统差不多。里面有,进货,退货、什么的一些
功能
。就是让你买个软件,不让做纸质账了。以后有什么都录到系统里。现场验收的时候要看这个系统的。
长春市办理第
三类医疗器械
经营许可(延续)需要什么材料?
答:
)2.一般情况需提供:法定代表人的学历或者职称证明(纸质和电子版:原件1 份;复印件1 份;核对原件。)3.一般情况需提供:工商营业执照(纸质:原件1 份;复印件1 份;核对原件。)4.一般情况需提供:
计算机
信息
管理系统基本情况介绍和功能说明
(纸质和电子版:原件0 份;复印件1 份;说明需要附上信...
经营第二,
三类医疗器械
应当持有什么和什么
答:
(八)
计算机
信息
管理系统基本情况介绍和功能说明
;(九)经办人授权证明;(十)其他证明材料。二、从事第二类
医疗器械
经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交本办法第八条规定的资料 三、具体可登陆:http://www.fredamd.com ...
在长春如何办理”第
三类医疗器械
经营许可(变更经营范围、经营方式...
答:
)2.一般情况需提供:
计算机
信息
管理系统基本情况介绍和功能说明
(纸质和电子版:原件1 份;复印件0 份;以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。)3.一般情况需提供:经办人授权证明(电子版:原件1 份;复印件0 份;以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。)4.一般情况需提供:...
长春市办理第
三类医疗器械
经营许可(新办)需要什么材料?
答:
)4.一般情况需提供:
计算机
信息
管理系统基本情况介绍和功能说明
(纸质和电子版:原件0 份;复印件1 份;说明需要附上信息管理系统首页打印版。)5.一般情况需提供:经办人授权证明(纸质和电子版:原件1 份;复印件0 份;真实有效。)6.一般情况需提供:经营场所、库房地址的地理位置,室内平面图(纸质...
长春市第
三类医疗器械
经营许可(新办)办理条件是什么?
答:
)4.一般情况需提供:
计算机
信息
管理系统基本情况介绍和功能说明
(纸质和电子版:原件0 份;复印件1 份;说明需要附上信息管理系统首页打印版。)5.一般情况需提供:经办人授权证明(纸质和电子版:原件1 份;复印件0 份;真实有效。)6.一般情况需提供:经营场所、库房地址的地理位置,室内平面图(纸质...
长春市第
三类医疗器械
经营许可(变更经营范围、经营方式)办理条件是什 ...
答:
1.一般情况需提供:仓库房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)(纸质:原件0 份;复印件1 份;以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。)2.一般情况需提供:
计算机
信息
管理系统基本情况介绍和功能说明
(纸质和电子版:原件1 份;复印件0 份;以下材料统一用A4纸打印一份 均需...
医疗器械
经营监督
管理
办法(2017修正)
答:
(八)
计算机
信息
管理系统基本情况介绍和功能说明
;(九)经办人授权证明;(十)其他证明材料。第九条 对于申请人提出的第
三类医疗器械
经营许可申请,设区的市级食品药品监督管理部门应当根据下列情况分别作出处理:(一)申请事项属于其职权范围,申请资料齐全、符合法定形式的,应当受理申请;(二)申请...
长春市第
三类医疗器械
经营许可(延续)办理条件是什么?
答:
2.一般情况需提供:法定代表人的学历或者职称证明(纸质和电子版:原件1 份;复印件1 份;核对原件。)3.一般情况需提供:工商营业执照(纸质:原件1 份;复印件1 份;核对原件。)4.一般情况需提供:
计算机
信息
管理系统基本情况介绍和功能说明
(纸质和电子版:原件0 份;复印件1 份;说明需要附上信息...
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