高通量基因组测序中,什么是测序深度和覆盖

如题所述

简洁版:                                     深度即:测序得到的总碱基数/基因组碱基数 。也可以理解为将基因组测了几遍。
测序深度能减少假阳性和测序错误率。                        覆盖度原来是指基因/转录组上测序测到的部分占整个组的比例,但是现在很多人把coverage也直接当depth用了。                       
详细版:                                     depth嘛,就是被测基因组上单个碱基被测序的平均次数,比如某样本的测序深度为30X,那么就是说该样本的基因组上每一个单碱基平均被测序(或者说读取)了30次,注意,是平均。当然了,depth也有最大和最小值,这个都可以由信息分析得到。
coverage就好理解了,由于大片段拼接的gap、测序读长有限、重复序列等问题的存在,测序分析后组装得到的基因组序列通常无法完全覆盖所有区域,覆盖度就是最终得到的结果占整个基因组的比例。例如一个人的基因组测序,覆盖度为98.5%,那么说明该基因组还有1.5%的区域通过我们的组装和分析无法得到。
至于什么算法之类的,太深了,应该不用了解吧~~偶也写不出来。。。:P
当然,转录组也同上,
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