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发运记录应当至少保存至药品
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推荐答案 2023-07-16
应当至少保存至药品有效期后一年。
根据查询本地惠生活网得知,药品的有效期是指药品在符合规定的储存条件下,可以保证其质量和安全性的期限。一旦药品超过有效期,其质量和安全性可能会受到影响,甚至失效。因此,保存药品发运记录至有效期后一年,可以确保药品在有效期内得到充分的管理和使用,同时也可以为药品召回等情况下提供必要的依据。
发运记录内容应当包括:产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。
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发运记录应当至少保存至药品
有效期后多少年
答:
有效期后一年
。
发运记录应当至少保存至药品有效期后一年
。发运记录的意思是发货物运输的记录。查看产品发运管理规程中关于发运记录保存年限的要求,抽查具体品种目。
发运记录应当至少保存至药品
有效期后几年
答:
发运记录应当至少保存至药品有效期后一年
。根据查询相关公开信息显示,发运记录的意思是发货物运输的记录。建立规范的发运记录管理标准,要妥善保存至药品有效期后一年,确保必要时能在最短时间内收回有关产品。适用范围:所有产品发运。
发运记录应当至少保存至药品
答:
应当至少保存至药品有效期后一年
。根据查询本地惠生活网得知,药品的有效期是指药品在符合规定的储存条件下,可以保证其质量和安全性的期限。一旦药品超过有效期,其质量和安全性可能会受到影响,甚至失效。因此,保存药品发运记录至有效期后一年,可以确保药品在有效期内得到充分的管理和使用,同时也可以为...
药品
的批记录及
发运记录应保存至少
该药品有效期后几年
答:
一年。国家药品监督管理局2019年9月16日发布的相关信息显示,药品的批记录及发运记录应保存至少该药品
有效期后一年
。
...规定
药品发运
要有
发运记录
,是不是这就是说发运记录等同于销售记录...
答:
297.发运记录应当至少保存至药品有效期后一年
。●完善条款 ●在98版规范第七十八条有关销售记录管理的条款基础上,根据本规范管理的范围,强调对产品发运去向的管理,故将原条款中“销售记录”的要求改为对“发运记录’’的管理。另外根据现行的药晶注册管理相关规定,不存在“无效期”的产品,因此,本...
GMP(2010版)对物料和产品的出库有哪些规定?
答:
1、质保部已批准放行,有效期范围内;2、先进先出;3、称量过程有人复核;4、出库记录完整准确;5、产品发运记录保留在药品
有效期后一年
。
冷藏
药品
收货入库
应当
在多少时间内完成,冷冻药品
答:
记录至少保存
三年。 4.2.6、养护员对冷链设备建立档案和清单,详细记录设备名称、生产厂家、购买日期、使用状况、设备来源、设备保管人、维修服务商等内容,长期保存设备说明书。 4.3、冷藏
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应
暂停销售冷链药品。 4.3....
具体的GMP基本原则有哪些
答:
第四条 企业
应当
严格执行本规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。第二章 质量管理 第一节 原则 第五条 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻
到药品
生产、控制及产品放行、贮存、
发运
的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。 第...
GSP认证的制度
答:
4、建立完整的
药品
购进记录1) 记录内容应包括:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期、等项;2) 药品购进
记录保存
时间:
应保存至
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药品应当符合国家药品标准
学术讨论记录应当保存
应当自交易完成之日起至少保存
记录及凭证应当保存
药品应当符合
药品应当符合什么标准
药品管理应当以什么为中心
变质的药品属于假药还是劣药
统计资料应当保存