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药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年
如题所述
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推荐答案 2023-03-25
一年。国家药品监督管理局2019年9月16日发布的相关信息显示,药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后一年。
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跟着张羽老师学法规-
记录保存
年限总结篇
答:
生产企业批记录,
至少保存至药品有效期后1年
。根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期
1年,但不得少于3年
。验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。制剂在使用过程中出现质量问题时,填写收回记录。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备...
...批生产
记录应
按批号归档,
保存
至
药品有效期后
的
答:
《药品生产许可证》有效期为5年
,《药品经营许可证》有效期为5年,中药二级保护品种的保护期限为7年,《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后
1年
。
药品批记录至少保存
至
药品有效期后
的
答:
药品批记录至少保存至药品有效期后的一年
。每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。
发运记录应当至少保存
至
药品有效期后几年
答:
发运记录应当至少保存至药品有效期后
一年
。根据查询相关公开信息显示,发运记录的意思是发货物运输的记录。建立规范的发运记录管理标准,要妥善保存至药品有效期后一年,确保必要时能在最短时间内收回有关产品。适用范围:所有产品发运。
发运记录应当至少保存
至
药品有效期后
多少年
答:
有效期后
一年
。发运记录应当至少保存至药品有效期后一年。发运记录的意思是发货物运输的记录。查看产品发运管理规程中关于发运记录保存年限的要求,抽查具体品种目。
发运记录应当至少保存
至
药品有效期后几年
答:
一年
。根据查询国家药品监督管理局官网得知,至少保存至药品有效期后一年。这个规定是为了确保药品在有效期内的质量和安全,同时也方便追溯和管理药品的流通情况。
批生产
记录应
按批号归档,
保存
至( )。
答:
【答案】:A 考察重点是《药品生产质量管理规范》对物料储存期限,批生产纪录、销售记录的保存时间的规定。物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期限的,其储存一般不超过3年;批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后
1年
,未规定有效期的药品的批生产纪录至少保存3年;销售记录应保存至药品有效期...
发运记录应当至少保存
至
药品
答:
应当至少保存至药品有效期后
一年
。根据查询本地惠生活网得知,药品的有效期是指药品在符合规定的储存条件下,可以保证其质量和安全性的期限。一旦药品超过有效期,其质量和安全性可能会受到影响,甚至失效。因此,保存药品发运记录至有效期后一年,可以确保药品在有效期内得到充分的管理和使用,同时也可以为...
批生产
记录应
按批号归档,
保存
至
药品有效期后几年
?
答:
1年。根据查询《药品生产质量管理规范(2010年修订)》规定得知,批生产
记录应
按批号归档,保存至
药品有效期后
一年。批生产记录是一个批次的待包装品或成品的所有生产记录,包括各岗位操作
记录和
其他相关记录。
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企业建立的药品质量管理体系涵盖
检验记录应当包括哪些内容
检验记录不包括以下哪项内容
因质量问题退货和收回的药品应当
每批药品均应当由()签名批准放行
检验记录不包括
没批药品均应当由签名批准放行
为规范药品生产质量管理根据
为规范药品生产质量管理gmp制定