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如何区别一类二类三类医疗器械证号
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推荐答案 2022-12-30
医疗器械注册号由六个部分组成,基本编排方式为:X(X)1食药监械(X2)字XXXX3第X4XX5XXXX6号。
其中X1为注册审批部门所在地的简称。
1、境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称。
2、境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称。
3、境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字。
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医疗器械一、二、三类的区别:
一、安全性不同:
1、一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
2、二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
3、三类是指植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
所以第三类的安全性最高,第一类最低。
二、注册编号不同:
医疗器械注册号由六个部分组成,基本编排方式为:X(X)1食药监械(X2)字XXXX3第X4XX5XXXX6号。
其中X1为注册审批部门所在地的简称。
1、境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称。
2、境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称。
3、境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字。
三、产品不同:
1、一类产品:例如:外用止血贴。需要说明的是,并不是所有“止血贴”都是一类,有些是二类医疗器械,有些是化学类药品,这些得根据其产品本身性质决定。
2、二类产品:例如:体温计,血压计,避孕套(安全套)等。
3、三类产品:例如:口罩。但是一个医疗器械的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的,是由它的安全性决定的,国家局有权改变它的分类,比如口罩在一般时期都分为一类,但在非典时期就被划到了二类!
参考资料来源:/
www.baidu.com/link?url=9NFVgGx-eNFEBY98flAOO34SoG_wZ0x3MYbh8VXKO8J8LNc9PRxZ0_2qVkGmlFvT2-BYFoP2WpRsh-UARUEUGvOpNPz7XEj0EHGIIkFWKcQoV_GaluU8wwkKzTr69NUoGn_mfCGHnWYvINc2R5ZVjK&wd=&eqid=cfdb5cfe0021a009000000035cc2f441
"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">百度百科-医疗器械注册证
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其他回答
第1个回答 2012-03-24
简单地说,带国的就是三类,省的就是二类,本市的就是一类
第2个回答 2012-03-24
注册号的编排方式为:
×(×)1(食)药监械(×2)字××××3 第×4××5××××6 号。其中:
×1为注册审批部门所在地的简称:
境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字;
境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称;
境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称,为××1(无相应设区的市级行政区域时,仅为省、自治区、直辖市的简称);
×2为注册形式(准、进、许):
“准”字适用于境内医疗器械;
“进”字适用于境外医疗器械;
“许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械;
××××3为批准注册年份;
×4为产品管理类别;
××5为产品品种编码;
××××6为注册流水号。
医疗器械注册证书附有《医疗器械注册登记表》(见本办法附件1),与医疗器械注册证书同时使用。
第×4××5××××6 号 ×4为产品管理类别;一类 1 二类 2 三类 3
第3个回答 推荐于2018-09-12
第五条 医疗器械注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制,相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理部门填写。
注册号的编排方式为:
×(×)1(食)药监械(×2)字××××3 第×4××5××××6 号。其中:
×1为注册审批部门所在地的简称:
境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字;
境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称;
境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称,为××1(无相应设区的市级行政区域时,仅为省、自治区、直辖市的简称);
×2为注册形式(准、进、许):
“准”字适用于境内医疗器械;
“进”字适用于境外医疗器械;
“许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械;
××××3为批准注册年份;
×4为产品管理类别;
××5为产品品种编码;
××××6为注册流水号。
医疗器械注册证书附有《医疗器械注册登记表》(见本办法附件1),与医疗器械注册证书同时使用。
第×4××5××××6 号 ×4为产品管理类别;一类 1 二类 2 三类 3
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怎么区分
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看注册号,第XXXXXXX号的第一个数字就是管理类别,1就是一类,2就是二类
注册号的编排方式为:×(×)1(食)药监械(×2)字×××3 第×4××5×××6 号。其中:×1为注册审批部门所在地的简称:境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字;境内第二类...
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第一类是风险程度低
,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。常用药品及医疗器械 家庭保健器材:疼痛按摩器材、家庭保健自我检测器材、血压计、电...
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怎样区分一类二类三类医疗器械
如何区分一类二类三类医疗器械
答:
一类
和
二类
,只需要看
医疗器械
注册
证号
的首字母,1代表一类,2代表二类。\x0d\x0a一类和二类的
区别
:\x0d\x0a第五条国家对医疗器械实行分类管理。\x0d\x0a第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。\x0d\x0a第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。\x...
如何
从批准文号上
区分
一二
三类医疗器械
答:
注册
证编号
的编排方式为:×1械注×2×××3×4××5×××6。其中:×1为注册审批部门所在地的简称:境内第
三类医疗器械
、进口第
二类
、第三类医疗器械为“国”字;境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称;×2为注册形式:“准”字适用于境内医疗器械;“进”字适用于进口...
械
一
、械二、械三的
区别
答:
械字号产品的分类是根据中国国家药品监督管理局对
医疗器械
进行的分类管理。根据《医疗器械监督管理条例》,械字号产品分为
一类
、
二类
和
三类
的
区别
如下:1、一类械:是指对人体无直接作用或仅具有起辅助作用的医疗器械。这类产品通常是最简单、最常见的器械,如体温计、口罩等,并且使用相对简单且风险较低。...
进口
医疗器械
注册
证号怎么
看?
答:
注册
证号
(二、
三类医疗器械
)编排方式:A械注B CCCC D EE FFFF A为区域,国家药监局—国;地区药监局—省、直辖市简称;B为产地,准—境内;进—进口;许—港澳台;CCCC为首次注册年份;D为产品管理类别;EE为产品分类编码;FFFF为注册流水号。如豫械注准20202020567指的是河南省颁发的于2020年...
械字号
一类二类三类区别
答:
一类
和
二类
,只需要看
医疗器械
注册
证号
的首字母,1、代表一类,2、代表二类。一类和二类的
区别
:第五条国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第
三类
是指,植入人体;用于支持、维持生命;对...
怎么
看
医疗器械
的注册号,都代表什么?
答:
第
一类
医疗器械是备案号,第
二类
和第三类是注册号。X(1)械注准 2/3 (2) XX(3) XXXX(4)(1)X 国产境内第二类是在省局(直辖市、自治区)进行注册,所以第一个X是各省的简称,而第三类是在国家药监局注册,所以是 国 (2)2代表第二类医疗器械,3代表第
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