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双酶切buffer通用表
关于PCR产物
酶切
答:
。同步
双酶切
同步双酶切是一种省时省力的常用方法。选择能让两种酶同时作用的最佳缓冲液是非常重要的一步。NEB每一种酶都随酶提供相应的最佳NE
Buffer
,以保证100%的酶活性。NEBuffer的组成及内切酶在不同缓冲液中的活性见《内切酶在不同缓冲液里的活性表》及每支酶的说明书。能在最大程度上保证...
什么叫
双酶切
答:
双酶切
反应 (Double Digests)1、同步双酶切 同步双酶切是一种省时省力的常用方法。选择能让两种酶同时作用的最佳缓冲液是非常重要的一步。NEB每一种酶都随酶提供相应的最佳NE
Buffer
,以保证100%的酶活性。NEBuffer的组成及内切酶在不同缓冲液中的活性见《内切酶在不同缓冲液里的活性表》及每支酶的...
双酶切
时缓冲液里是否必须含有BSA
答:
双酶切
反应 (Double Digests)1、同步双酶切 同步双酶切是一种省时省力的常用方法。选择能让两种酶同时作用的最佳缓冲液是非常重要的一步。NEB每一种酶都随酶提供相应的最佳NE
Buffer
,以保证100%的酶活性。NEBuffer的组成及内切酶在不同缓冲液中的活性见《内切酶在不同缓冲液里的活性表》及每支酶的...
若DNA需要使用两种酶进行
酶切
,应如何进行?
答:
那就可以同时
双酶切
。如果找不到就只能采用分步酶切。分步酶切应从反应要求盐浓度低的酶开始,酶切完毕后再调整盐浓度直至满足第二种酶的要求,然后加入第二种酶完成双酶切反应。NE
Buffer
的组成及内切酶在不同缓冲液中的活性见《内切酶在不同缓冲液里的活性表》及每支酶的说明书。
Hind III 和Sal I
双酶切
反应体系
答:
以20微升体系为例 方法一
Buffer
Tango™ 4微升 HindIII 1 微升 SalI 1 微升 Incubate at 37°C 2-3小时 方法二 Buffer R 2 HindIII 0.6 SalI 2.4 Incubate at 37°C 2-3小时 注意:最好用第一种方法,效果更好 ...
什么叫做
酶切
星型反应
答:
双酶切
反应 (Double Digests)1、同步双酶切 同步双酶切是一种省时省力的常用方法。选择能让两种酶同时作用的最佳缓冲液是非常重要的一步。NEB每一种酶都随酶提供相应的最佳NE
Buffer
,以保证100%的酶活性。NEBuffer的组成及内切酶在不同缓冲液中的活性见《内切酶在不同缓冲液里的活性表》及每支酶的...
为什么要两种
酶
才能切割基因(两端要不同的限制酶),不能是同一种吗...
答:
同步
双酶切
同步双酶切选择能让两种酶同时作用的最佳缓冲液是非常重要的一步。NEB每一种酶都随酶提供相应的最佳NE
Buffer
,以保证100%的酶活性。NEBuffer的组成及内切酶在不同缓冲液中的活性见《内切酶在不同缓冲液里的活性表》及每支酶的说明书。能在最大程度上保证两种酶活性的缓冲液即可用于双酶切...
双酶切
分步两种不同的
buffer
会相互影响吗
答:
不同公司的酶和
buffer
命名和特性是不完全一样的。像takara公司的内切酶有一个
双酶切
的列表,列出了每两种酶双酶切最适用的buffer。像NEB公司的话,酶4种buffer中的活性都列出来了,选一个两种酶活性都高的就可以了。其他公司的产品也一样,主要是认真阅读说明书和产品资料。祝你好运。
双酶切
验证常用在哪里
答:
同步
双酶切
是一种省时省力的常用方法。选择能让两种酶同时作用的最佳缓冲液是非常重要的一步。NEB每一种酶都随酶提供相应的最佳NE
Buffer
,以保证100%的酶活性。由于内切酶在非最佳缓冲液条件下的切割速率会减缓,因此使用时可根据每种酶在非最优缓冲液中的具体活性相应调整酶量和反应时间。
BamHI和PagI(BspHI)
双酶切
反应体系怎样构建?用的是fermentas的酶。能...
答:
Double Digestion with BamHI, BspHI(PagI)We recommend:
Buffer
BamHI BamHI 2-fold excess of PagI Incubate at 37°C Other options (presented in the order of decreasing restriction enzyme activity):1. Buffer G BamHI 2-fold excess of PagI Incubate at 37°C 2. Buffer O 4-fold ...
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