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酵母菌计数实验中为什么要滴入培养液后稍等片刻？
如题所述
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推荐答案 2020-03-02
使得
酵母菌
细胞全部沉降到计数室底部，减少误差。
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
当前网址：
http://www.wendadaohang.com/zd/1A1K15d1dddAK3nG13d.html
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探究
培养液
中
酵母菌
种群密度动态变化的
实验中为什么
待酵母菌沉降到
计数
...
答：
肯定是要它静止下来再去数啊，不然它在水中漂浮着怎么数？
答：避免实验出现误差
望采纳
为什么
考察
酵母菌
数量不用对照组
答：
因为实验组自身就是对照组，可以通过数目的变化来确定趋势
。酵母菌数量的变化实验的原理：实验原理 1．在含糖的液体培养基（培养液）中酵母菌繁殖很快，迅速形成一个封闭容器内的酵 母菌种群，通过细胞计数可以测定封闭容器内的酵母菌种群随时间而发生的数量变化。2．养分、空间、温度和有毒排泄物等是影...
生物
酵母菌培养实验
数酵母菌的时候有哪些注意事项?具体步骤?
答：
(2)样品稀释的目的是便于
酵母菌
悬液的
计数
，以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜，一般稀释10倍即可。(3)将血球计数板用擦镜纸擦净，在中央的计数室上加盖专用的厚玻片。(4)将稀释后的酵母菌悬液，用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘，使
菌液
缓缓渗入，多余的菌液用吸水纸吸取，捎待片刻，使酵母菌...
用显微镜观察
酵母菌实验
步骤
答：
抽样检测：先将盖玻片放在
计数
室上，用吸管吸取
培养液
，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入。多余培养液用滤纸吸取，
稍等片刻
，等
酵母菌
细胞全部沉降到计数室底部，计数一个小方格内的酵母菌总量，再估计。课本原话，ps：计数室是一种工具
对于高中生物中
酵母菌计数
,到底先滴加
培养液
再盖盖玻片,还是先盖盖 ...
答：
先盖盖玻片再在盖玻片左端滴加
培养液
，然后用滤纸在盖玻片又断吸水，让其自行渗入。
酵母菌
种群
实验
先
滴培养液
吗
答：
酵母菌
种群
实验
不是先
滴培养液
。先盖玻璃片再加培养液、
计数
悬液，盖玻片和计数板之间的凹槽形成的狭缝空间的体积是固定的，加液体时靠虹吸作用将液体吸入。反之则盖玻片由于已加入的
液滴
的表面张力作用使其未能严密的盖到计数板表面上，使计数室内的体积增大，使计数结果偏高。
酵母菌计数实验中
,
为什么
先盖上盖玻片再在盖玻片一侧滴加
培养液
答：
也可以将
菌
悬
液
直接滴加在
计数
区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片后，造成计数区深度的升高），然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）。 4．静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察...
酵母菌为什么要
和煮沸又冷却的葡萄糖溶液来做
实验
呢?
答：
1.去除溶液中的氧气和微生物,这样在进行
实验
时可以排除其他细菌在活动中产生的CO2,并且可以试溶液不被污染.2.达到
酵母菌
体内酶作用的最适温度，高温会杀死酵母菌的，所以要冷却
一道高中生物题,求解!!!
答：
滴于盖玻片边缘，让
培养液
自行渗入。原理：正确操作可以保证每个
计数
室得到固定体积（2×2×0.1）培养液的
酵母菌
，题中错误操作由于液体表面张力的原因，直接滴加后实际每个计数室的培养液多于2×2×0.1的培养液（表面是向上凸起的，不是平的），所以会使统计数据偏大。希望对你有帮助~...
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