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跑琼脂糖凝胶,条带特别宽,连marker得条带都很宽,以至于分不清条带了,是怎么回事?
如题所述
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推荐答案 2009-01-14
检查你的梳子,很可能是没有洗干净导致点样孔内有杂质造成条带弥散。还有是你的胶融化的不充分,或者凝结不充分。请保证煮沸两次以上。凝固时凝固半小时以上。
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其他回答
第1个回答 2009-01-14
建议选择窄梳齿而不要选择宽梳齿,点样孔本身沿电泳方向过宽是产生你所描述现象的最主要原因。
希望能够对你有所帮助。
第2个回答 2009-01-15
是不是梳子太宽了,要么就是有RNA或蛋白质等杂质
第3个回答 2009-01-14
上样量多了
相似回答
琼脂糖凝胶电泳条带大小不对
答:
2、检查琼脂糖凝胶的浓度:琼脂糖凝胶的浓度也会影响电泳结果
,凝胶浓度不正确,会导致条带大小不正确,可以调整凝胶浓度,并进行再次电泳。
跑电泳时mk带粗的原因是什么
答:
1,
可能是由于marker质量不好引起的
。marker长时间保存要置于-20度冰箱。平时取用要及时收回4度冰箱。2,
电泳缓冲液不新鲜引起的
。已经电泳过几次的缓冲液中各种成分发生变化,要更换新鲜的缓冲液。3,琼脂糖凝胶的配置有问题。是不是胶太稀了?千级bp的DNA一般用1%左右的就可以了。百级,甚至更小的...
DNA扩增产物经
琼脂糖凝胶
电泳
条带
不清晰的原因
答:
主要和你提取的DNA样品有关,样品纯度不好或是保存不适宜发生降解都会造成
条带不清
晰。
我提的质粒在0.8%的
琼脂糖
电泳中,跑完后
条带
不清晰,不知道是什么原因...
答:
如果你的
Marker跑
出来没有问题,从上图看应该是你的质粒DNA浓度太高,最好质粒上样总量在500ng左右,不要超过1000ng。目标条带浓度过高容易造成拖带。最后,质粒由于是环状,超螺旋DNA和线性DNA的电泳速度不一样,所以电泳前一定要做酶切,把环状质粒切成线状;最好在质粒上有两个酶切位点,这样酶切...
在
跑琼脂糖凝胶
电泳时,为什么会出现拖带
?连marker都
有拖带?
答:
可能是胶板或是电压的问题
...
Marker条带
不清晰,很弥散,无法辨别有几
条带,
请问什么原因可以导致啊...
答:
如果只是
marker不
清晰,就是markr没煮好,或者降解了。重新换一个新
marker,
严格按配方煮。如果所有
条带都
这样那就是胶的问题。胶的前沿跑的齐吗?速度如何?如果跑的时候就不正常那也可能是电泳缓冲液配错了。
蛋白
Marker
为什么跑的
条带
不清楚?
答:
原因很多哦,首先确认胶的浓度、PH值,离子强度是不是正常,这些都会影响条带的质量。其次确定电泳液的PH、离子强度是否正确,如甘氨酸浓度太低时,蛋白会浓缩不好;电泳液最好新鲜配制。蛋白
Marker
的质量也会有所影响的,可以用下absin的,他家我们用过还可以。
琼脂糖凝胶
电泳图分析
答:
条带分开的程度看你实验的需求。如果你的Marker相邻两个条带相差100bp,而你的样本阳性结果和多带一个内含子的假阳性结果只差50bp(比方说你在做反转录PCR实验)那你当然需要分清楚一些。否则的话只要看得清楚你的样本
条带是
位于那两个
Marker条带
之间就可以了。
PCR跑
胶,Marker
的
条带不是
很清楚
,怎么回事
答:
marker
降解 可是试着换一下缓冲液。
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琼脂糖凝胶
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