www问答网
所有问题
酶切的buffer和扩增酶的buffer有什么不同？
如题所述
举报该问题
相似回答
请问10*PCR
buffer与
10*taq buffer的区别
答：
不同pcr
buffer区别在于延伸片段长度和产物特异性的差异
。但扩出来肯定没问题。
酶切
体系中各物质neb 酶 缓冲液
buffer
的作用?
答：
1.NEB 酶为限制性内切酶，对目的片段特异性序列进行识别与酶切；
2.Buffer的作用是维持反应体系的酸碱度的稳定
。
酶切
体系对质粒DNA浓度,
buffer
缓冲液,酶量
有什么
要求
答：
通常来说，DNA的浓度应在25 ng/µL到500 ng/µL之间，具体要求可能会根据
酶的
厂家和指南有所
不同
。如果DNA浓度太低，
酶切
可能不够有效；如果太高，可能导致酶切产生太多的片段。2. **
Buffer
缓冲液**：酶...
如何选择
酶切酶
极其
buffer
答：
体系不管多大，都有相应
的buffer
，只要将buffer变为1x工作浓度就行了，两个同时
切的
话，需要注意
酶的
量，看单位是多少，一般是1ul的
酶切
1ug的质粒或者其它dna序列，尽量酶的体积不能超过体系的10%，因为里面含有甘油，可能...
为
什么
我的实验产物PCR能扩出来,
酶切
切
不
出来啊!
答：
对应着看看你用的内切酶在相应
buffer
中的活性，高的或就可以应用。尤其是双
酶切的
时候，要找到合适的同一buffer，即两个内切酶在此buffer中活性都比较高。
请问,
酶切
中的NE
Buffers
是
什么
意思?
答：
NE
Buffers
是NEB这个公司（New England Biolabs）生产的
酶的
缓冲液（
buffer
）。
buffer
是
什么
意思
答：
Tris-HCl可以调节溶液的pH值，KCl可以调节溶液的离子强度，而MgCl2则是PCR反应的关键因素之一，可以促进DNA的
扩增
。
Buffer
P3还可能包括其他成分，如dNTPs、Taq聚合
酶
等，具体作用取决于PCR反应的类型和要求。需要注意的是，
不同
...
全式金的高保真
酶buffer
1和buffer2
有什么
区别
答：
组成和作用
不同
。1、
Buffer
1（稀释缓冲液）：Buffer1主要用来稀释酶标抗体或
酶
联试剂和样品，以减少高浓度酶标物的非特异性背景。Buffer1的主要特点是含有一些非离子表面活性剂或其他阻断剂，以减少非特异性结合和背景信号。2...
双
酶切
分步两种
不同的buffer
会相互影响吗
答：
不同
公司的
酶和
buffer命名和特性是不完全一样的。像takara公司的内切酶有一个双
酶切的
列表，列出了每两种酶双酶切最适用
的buffer
。像NEB公司的话，酶4种buffer中的活性都列出来了，选一个两种酶活性都高的就可以了。其他...
大家正在搜
双酶切用什么buffer
neb的酶和buffer用量
neb酶切buffer
酶切buffer的选择
takara酶切buffer
takara酶切buffer表
双酶切buffer对应表
双酶切buffer通用表
双酶切体系buffer表