运动神经元疾病的具体原因有哪些?

如题所述

病因一、免疫因素:虽然患者的血清中被检出有多种抗体和免疫复合物,来但目前为止还没有表百明这些抗体可选择性以运动神经元为靶度细胞。目前为止,MND不属于神经系统自身免疫病。

病因二、病毒感染:自患者是由问于急性脊髓灰质炎和MND都侵犯了运动神经元,因此很多的人推测脊髓灰质炎与MND样病毒慢性感染有关。百

病因三、遗传因素:运动神经元损伤的发病与遗传因素有着密切的关系,有答的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向,回所以认为有遗传因素。

病因四、中毒的原因:可能是由于患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录答副本异常链接所致。对这种兴奋毒性,SODI酶是细胞防卫度体系,可解毒自由基超氧化物阴离子。
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第1个回答  2021-03-30
运动神经元病属中医痿证,痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。中医痿证,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等
第2个回答  2022-12-28
运动神经元又名渐冻症,患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况,患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩;先从手脚逐渐发展之四肢最终发展至躯干。患者会出现呼吸困难,吞咽困难的表现,大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有什么好的治疗方法,但运动神经元并不是没有办法治疗,尽早的选择对的专业的治疗方法对于运动神经元的治疗起着至关重要的作用。运动神经元属疑难杂症,最重要的就是对症治疗,才会慢慢恢复。
第3个回答  2022-05-12
上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
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