运动神经元疾病的具体原因有哪些?

如题所述

运动神经元疾病,主要的原因跟遗传会有一定的关联,遗传机制大约占10%左右,主要的遗传方式就是染色体显性遗传。还有就是因为基因突变会导致影响细胞功能,或者是炎症反应,炎症因子通过级联反应,导致前角运动神经元死亡。或者是由于金属中毒,包括铅中毒,汞中毒以及铝中毒,或者是由于一些其他的因素,如神经因子缺乏细胞结构和功能障碍,还有就是细胞死亡所引起的。患者会出现上下运动神经受累的主要表现,除此之外还会累及呼吸,视觉,认知语言等功能,也会影响患者的寿命。
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第1个回答  2020-04-12
运动神经元病的病因还不清楚,只是知道临床的症状以及损伤的位置。
这类疾病最主要的突出特点就是损伤人体神经系统当中的上下运动神经元。而运动神经元在人体当中,是进行各类活动的司令部和信息中心,信息通道。当受到损伤的时候,就会出现各种临床的症状。现在还在积极的探索运动神经元病的病因,因为要想治好这类疾病,必须要了解病因,而不是仅仅针对症状进行治疗。
运动神经元病在临床上是非常少见的,是一类神经系统退行性的疾病,也称神经系统变性病,主要临床特点累及到全身的运动系统,造成肌肉的无力、瘫痪、萎缩,最终卧床,从而引起一系列的并发症。
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第2个回答  2021-04-09
运动神经元病属中医痿证,痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。中医痿证,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等
第3个回答  2022-05-12
上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
第4个回答  2020-05-18
运动神经元病就是掌管运动,支配肌肉运动的神经细胞的损害、病变。大脑支配运动的信息,通过运动神经元传达到肌肉效应器,才有人体的各种各样的运动,所以运动神经元一旦出现病变,就可以出现乏力、无力、肌肉萎缩等等一系列的临床表现。最典型的有肌萎缩、侧索硬化,肌肉萎缩、无力,还可以出现病理的反射等等。 所以运动神经元疾病是临床上,神经科一个很重要的疾病,一旦有了这样的疾病,从确诊到患者的死亡,平均也就是4、5年的时间。所以早发现,一定积极的请教专业医师进行积极的治疗。可以延缓阻挡病情的进一步的发生、发展
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