运动神经元疾病的具体原因有哪些?

如题所述

病因尚不明确,存在以下假说。
1.遗传机制 5%~10%的患者有家族史,主要遗传方式为常染色体显性遗传。
2.RNA异常 基因突变产生有缺陷的RNA转录体增多,进而影响细胞功能。
3.炎症反应 炎症因子通过级联反应导致前角运动神经元死亡。
4.兴奋性氨基酸毒性 兴奋性的氨基酸如谷氨酸等,可导致神经细胞凋亡。
5.感染和自身免疫 脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒与本病有关。
6.金属元素 铅、汞、铝等金属元素中毒,引起与本病相似的症状,具体关系尚在研究中。
7.其他因素 神经营养因子缺乏、细胞结构和功能障碍、线粒体功能障碍、细胞凋亡等可能参与本病的发生过程。
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