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为什么羟基能使苯环活化
如题所述
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推荐答案 2016-12-14
苯环中存在一个离域大PAI键,当羟基与苯环直接相连时,由于羟基O原子上有孤对电子,可以与苯环间产生P,PAI-共轭效应使苯环上的电子云密度增加,有利于苯环进行亲电取代反应,即羟基是致活基团
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羟基
,烷氧基对
苯环
的增强活性作用
答:
羟基
-OH和烷氧基-OR,与
苯环
连接的O原子的孤对电子
可以
与苯环发生一定的共轭效应,称为p-派共轭效应,是供电子的,所以对苯环上的亲电取代反应起到了
活化
的作用。-OH的活化作用更强,因为,O-H键的电子对相对于O-C键,更偏向O,所以-OH上的O原子的电子云密度相对更多一些,其供电子效应也就...
苯环
上
为什么
多了
羟基
反而更容活泼
答:
因为羟基中的氧原子和苯环形成一种p-π共轭效应,使苯环上的电子云密度增加
。因为苯环上的取代反应是亲电取代,环上电子云密度越大,反应越容易进行,所以当苯环上多了羟基后反而更容进行。
...
羟基
、硝基各属于
什么
定位基?它致活或致钝
苯环
,简要解释理由。_百 ...
答:
羟基是第一类,活化苯环并且是邻对位
。硝基是第二类,钝化苯环并且是间位。羟基是给电子基,增大了苯环的电子云密度,从而使得亲电试剂的活性增大,所以是活化苯环。而硝基是吸电子基,降低苯环的电子云密度,所以钝化苯环。
为什么
O电负性比C的高,但连在
苯环
上的
羟基
却能致活苯环?
答:
因为苯酚中
苯环
和
羟基
是共轭体系,共轭体系就是电子云平均化,苯基是六原子五电子的共轭体系,属于缺电子状态,而氧则含有两个π电子属于富电子状态,苯环和羟基共轭电子云平均化,电子就由氧转移给苯环。氧的诱导吸电子效应远小于共轭给电子,总体表现为给电子。如果羟基连的是烷基,因为不存在共轭给电子...
苯环
上取代
答:
苯酚中羟基是供电子基团,
使苯环
上电子密度增大,使苯环上的亲电取代容易,也就是
羟基活化
苯环邻对位。酯基使苯环间位取代,而且酯基使吸电子基,降低苯环上的电子密度,从而钝化苯环,使不易进行取代。
为什么
甲苯中
苯环
上所接
羟基
对其化学性质有影响?
答:
羟基
中氧的的p轨道与苯环的大π键共轭(p-π共轭),原本p轨道上的电子密度就比大π键上的大,所以共轭后电子由氧向苯环上偏移(均一化的结果),
使得苯环
得到
活化
。之所以是邻对位,
可以
这样理解:先写出苯环的凯库勒式,你就会发现氧以及与他相连一对含双键的炭,构成了一个类似烯丙基的结构,这个...
为什么苯环
上
羟基活化
比烷氧化快?
答:
苯环上
羟基
(-OH)的
活化
速度比烷环上氧化的速度快,是因为苯环上的羟基具有共轭稳定性。共轭体系是指苯环中的π电子可以在相邻的碳原子之间共享,形成一个稳定的共轭体系。这种共轭体系
可以使得苯环
上的羟基产生共轭效应,使其更加稳定。在反应机理中,羟基氧化通常涉及自由基的生成和反应。苯环上的羟基...
羟基可以使苯环
的间位被钝化吗
答:
楼上回答错误。
羟基
氧原子有未共用电子对,羟基是供电子基团,会
使苯环
上整个电子云密度增大,尤其使邻、对位增大的更多,也使间位增大一些。所以,只会使苯环各个位置
活化
,尤其使邻、对位强烈活化。绝不会使间位钝化!!!
酚
羟基使苯环
性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位...
答:
反应时,亲电试剂进攻邻对位所形成的中间体的正电荷,主要生成邻对位产物。属于这一类的基团还有-O; -N(CH3)2;-NH2;-OH;-OR;-NHCOCH3;-OCOCH3;-CH3;-C6H5;-CH=CH2;-F;-Cl;-Br;-I,为第一类定位基,
使苯环
的亲电取代反应比苯容易,称为
苯环活化
。明白不?
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羟基使苯环活化还是钝化
什么基团能活化苯环
羟基为什么是活化基
甲氧基和羟基活化苯环
硝基为什么钝化苯环
卤素原子活化苯环还是钝化苯环
羟基活化苯环哪个位置
苯环上的羟基叫什么
下列基团能活化苯环的是
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