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药品再注册批件在哪里找,怎么找,药店要认证了,急,急
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推荐答案 2014-11-21
你从哪儿进的货就找哪儿要啊,你购进他的药品,他就有义务给你相关资料,药品再注册批件的复印件加盖进货单位的红章就可以了。当然一定是正规渠道的并且和你们有合同关系的。
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药品再注册批件在哪里找,怎么找,药店要认证了,急,急
答:
你从哪儿进的货就找哪儿要啊
,你购进他的药品,他就有义务给你相关资料,药品再注册批件的复印件加盖进货单位的红章就可以了。当然一定是正规渠道的并且和你们有合同关系的。
如何知道
药品
的
再注册批件
是否批下来了?从
哪里
可以查询到。
答:
国家药监局网站可以查到
,http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=14&tableName=TABLE14&title=药品注册受理信息&bcId=124356678896826847449060011042
药品注册批件在哪
下载
答:
到国家食品药品监督管理总局网站即可查询
,网址如下:http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp
...查找国家食品药品监督管理局正在受理的
药品批件
申请?
答:
国家食品药品监督管理局上只有在知道受理号的情况下才能查到 你可以通过药智网的
药品注册
与受理数据库查询,输入药品名称就可以查到
办理
药品再注册批件
需要提供什么资料?
答:
二、进口药品 1.证明性文件:(1)《进口
药品注册
证》或者《医药产品注册证》复印件及国家食品药品监督管理局批准有关补充申请
批件
的复印件;(2)药品生产国家或者地区药品管理机构出具的允许该药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件、公证文书及其中文译本;(3)药品生产国家或者...
医药批号
注册,
如何申请
药品
批号? 个人可以申请医药批号吗?
答:
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药品注册,
应当由其驻中国境内...
药店
gmp
怎么认证
答:
我也去答题访问个人页 关注 展开全部 一、申报企业到省局受理大厅提交
认证
申请和申报材料 相关材料: 1
药品
GMP认证申请书(一式四份) 填写细节要求: a、企业名称、
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药品补充申请批件、
药品再注册批件
的一些问题
答:
每一个药品都需要获得药监局核发的生产批文才能够生产并上市销售。这里说的生产批文包括了LZ上面说的“
药品注册
证、药品注册批件、
药品再注册批件
”等等,某个品种第一次注册的时候核发的是药品注册批件,以前还会有配套的药品注册证(现在没有这个东西了),那么只要这个“药品注册批件”在有效期内,该品种...
药品在
国内最新的申报情况
怎么
查?具体点,比如在哪个网站可以查询的比较...
答:
调研国内
药品注册
申报情况,为了了解国内研发状态在
药物
立项调研中是必须项,目前网上很多查询这些国内药品注册申报情况的方法,比如在官方“CDE”药品审评中心查询,以及各大数据库中查询了解国内药品注册申报情况,查询调研国内药品注册申报情况推荐使用数据库调研查询。“中国药品审评”数据库,是药物研发版块中...
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