www问答网
所有问题
当前搜索:
医疗器械审核手册
医疗器械
三证是指什么?
答:
三证是指:
医疗器械
生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件,由当地药监局
审核
颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业...
医疗器械
企业内审毕业证书怎么查
答:
1.在百度搜索里输入学信网,点击搜索2.然后在搜索结果里找到中国高等教育学生信息网(学信网)官网,点击进入3.在学信网网页的最上方有一横栏选项,点击第三个学历查询4.这时候会进入中国高等教育学历证书查询,查询方式分为“本人查询”、“零散查询”、“单位会员查询”和“单位批量查询”四种,一般而言...
医疗器械
注册证有效期为几年
答:
医疗器械
注册证有效期为五年。医疗器械属于特别行业,在国内
审核
比较严格。企业申请医疗器械证,注册成功以后,大概可以使用多久呢?一类、二类、三类医疗器械,注册证有效期是五年,这是国家新的规定。
启明医疗创新
医疗器械
终止注册审查什么意思
答:
就是停止注册审查,血栓确实是个很严重的问题,但即使是波科的Sentinel,“截止目前所有临床研究依旧无法明确证明通过使用脑保护装置可以减少中风”,还是一个比较让人头疼的话题,甚至有医生认为置入装置本身是否会造成碎片,我觉得这可能是类似TriGUARD 3这样比较大的脑保护装置能够显著减少碎片但是减少不了中风...
医疗器械
广告审查表会说明是一类医疗器械或其他么?怎么才能确认某医疗...
答:
医疗器械
广告审查表会说明是一类医疗器械 《医疗器械监督管理条例》第四十五条:医疗器械广告应当真实合法,不得含有虚假、夸大、误导性的内容。医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗器械代理人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。广告发布者...
医疗器械
许可证
审核
里面的经度纬度是什么?
答:
医疗器械
生产许可证的话,生产场地地理位置的经纬度 医疗器械经营许可证的话,经营场地地理位置的经纬度
经营一类二类和三类
医疗器械
需要什么证照?
答:
二、
医疗器械
公司注册流程 1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》;2、开设验资帐户,股东出资,会计师事务所出具验资报告;3、办理营业执照 4、刻章;5、办理组织机构代码证;6、办理税务登记证;7、当地食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料;8、网上材料
审核
通过后,药监局预约并察看经营场地;9、...
医疗器械
法律、法规、规章及规范性文件档案,急用,希望具体点,谢谢了...
答:
第十九条
医疗器械
经营企业申请变更许可事项的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起15个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行
审核
,并由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出...
发布
医疗器械
广告的审查批准部门是什么
答:
法律分析:一般是市场监督管理部门主管全国的广告监督管理工作。法律依据:《中华人民共和国广告法》第六条 国务院市场监督管理部门主管全国的广告监督管理工作,国务院有关部门在各自的职责范围内负责广告管理相关工作。县级以上地方市场监督管理部门主管本行政区域的广告监督管理工作,县级以上地方人民政府有关...
医疗器械
终止注册审查什么意思
答:
申请人放弃了
医疗器械
注册申请。医疗器械终止注册审查是指医疗器械生产企业或代理商在向相关部门提交注册申请后,由于各种原因终止了注册审查的过程。当申请人要求终止注册审查时,相关部门需要对该申请进行
审核
,确认是否接受终止申请,并通知申请人。
棣栭〉
<涓婁竴椤
5
6
7
8
10
11
12
9
13
14
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜